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Eveline

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Freitag, 31. März 2017, 09:56

Rheumatoide Arthritis: EU-Zulassung für Tofacitinib

Zitat

Die Europäische Kommission hat jetzt die Zulassung von Tofacitinib (Xeljanz®) 5 mg zweimal täglich (BID) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Rheumatoider Arthritis (RA) erteilt, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende antirheumatische Arzneimittel (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Tofacitinib kann bei einer Intoleranz gegenüber MTX oder wenn eine Behandlung mit MTX nicht angezeigt ist, auch als Monotherapie gegeben werden. Tofacitinib gehört zur neuen Therapieklasse der Janus Kinase-Inhibitoren (JAK). Xeljanz® ist für die orale Gabe in Tablettenform vorhanden.

Quelle und weiterlesen >> Rheumatoide Arthritis: EU-Zulassung für Tofacitinib
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Margo Mac Caffery 1997

:aua

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