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41

Donnerstag, 12. Juli 2018, 11:42

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Hallo Andrea, deine Unlust auf Schmerzen kann ich gut nachvollziehen. Irgendwann ist es einfach genug. Gegen manche Schmerzen hift auch einfach kein Schmerzmittel. Entzündete Achillessehnen hatte ich 2 Jahre lang. 80000 IE sind ja noch recht moderat. Ich denke, bei dir wird sich auch bald was tun.

Ich war nicht im Krankenhaus. Derzeit habe ich das noch mit der Ernährung im Griff. Ich muß offensichtlich auf Fett aufpassen. Ein Stück gegrilltes Fleisch mag mein Körper offensichtlich garnicht. Entweder gibt es Übelkeit oder Durchfall. Ich hoffe das hält sich noch eine zeitlang so, denn eigentlich habe ich fürs KH überhaupt keine Zeit.

Mir gehts weiterhin deutlich besser. Seit Montag habe ich das Cortison von 10 mg auf 7,5 mg gesenkt und bisher merke ich nichts negatives. Aber erst in 4 Wochen kann ich sagen, ob es wirklich geklappt hat. Mehr werde ich vorläufig nicht reduzieren, denn ich muß fit bleiben. Wir sind derzeit auf Wohnungssuche und wenn sich was nettes finden läßt, werden wir umziehen, in die Nähe von unseren Kindern und den Enkeln.

Voriges Jahr hätte ich mir ganz sicher keinen Umzug zugetraut. Aber jetzt bin ich zuversichtlich.

Ich denke, Dr. Blab weiß sehr gut was er verordnet. Eine Therapie gegen den EBV ist auf jeden Fall sinnvoll. Sein Buch kenne ich nicht. Mit der Schilddrüse habe ich nicht wirklich Probleme. Ich turne zwar immer am Rande einer Unterfunktion herum. Eine Behandlung habe ich aber immer wieder schnell abgebrochen, weil mir das nicht gut bekommt.
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42

Donnerstag, 12. Juli 2018, 13:41

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Freue mich für dich Maja! :thumbsup:

Viel Erfolg bei der Wohnungssuche!

Kann im Moment nicht viel schrieben, mir geht es nicht gut.....
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43

Donnerstag, 12. Juli 2018, 14:34

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Oje dann wünsche ich Dir gute Besserung.
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44

Donnerstag, 12. Juli 2018, 14:59

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Danke!

Warum,- weshalb steht in meinem Bericht (schon wieder Hyperkalzämie).....
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45

Donnerstag, 12. Juli 2018, 20:04

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Liebe Maja!

Schön dass es dir soweit besser geht! Wäre toll, wenn du das Cortison dauerhaft senken könntest. Dann greift angeblich das Vitamin D auch schneller. Das mit dem Gallenstein ist schon sehr blöd. Vielleicht würden dir verdauungsfördernde Medikamente helfen? Habe jahrelang nach der OP zum Essen die Cynerix genommen. Das sind Kapseln aus Artischocken die die Leber beim Bilden der Verdauungssäfte unterstützen. Kann mir vorstellen, dass durch den Gallenstein einiges blockiert ist. Haben mir sehr geholfen und sind pflanzlich.
Die Entzündung der Achillessehne ist leider was Neues. Wenn du von 2 Jahren Schmerzen schreibst, wird mir gleich ganz anders....... :verwirrt: Habe die Ferse jetzt getaped und hoffe mit der hohen Cortisondosis, dass es bald wieder vergeht! :wasp:

Finde es toll, dass ihr ihr umziehen wollt! Näher bei euren Kindern zu wohnen wir sicher fein! Wünsche dir viel Kraft für die Wohnungssuche, und dass du für den Umzug fit bist! :thumbsup:
Liebe Grüße, Andrea
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46

Donnerstag, 12. Juli 2018, 20:12

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Diese verdauungsfördernden Präparate werden bei mir vermutlich nicht helfen, weil die Gallenblase noch da ist. Oder hat dur das Cynerix geholfen als du die Gallenblase noch hattest? Ich freue mich schon auf den Kampf mit den Ärzten, wenn ich denen verklickere, dass ich keine calciumhaltigen Infusionen bekommen darf und mindestens 2,5 l Flüssigkeit pro Tag rein muß. :zwinker

Problem bei den Sehnenentzündungen ist, dass orales Cortison oft nicht ausreicht. Dann muß direkt vor Ort etwas gemacht werden, z.B. Cortison gespritzt werden.
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47

Freitag, 13. Juli 2018, 15:22

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)


Ja, habe Cynarix erst nach meiner OP bekommen. Hatte leider eine Gallenkolik und musste notoperiert werden.... Wie die das mit dem Kalzium im Krankenhaus machen wird sicher sehr interessant! Vielleicht aber beruhigt sich dein Stein ja wieder, oder verschwindet von selbst! ^^


Habe über die Achillessehnenentzündungen schon einiges gelesen. Cortisonspritzen helfen zwar kurzfristig, viele hatten aber danach einen Sehnenriss. :verysad: Das will ich lieber nicht riskieren. Wenn das orale Cortison nach 1 Woche nicht anspricht, dann reduziere ich es halt wieder. Der Weg zur Physiotherapeutin wird mir wohl wieder nicht erspart bleiben...... :rolleyes:


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48

Freitag, 13. Juli 2018, 17:50

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Mein Stein verschwindet ganz bestimmt nicht mehr. Dafür ist der viel zu groß. War ein Zufallsbefund beim Nierenultraschall fürs CP. Ich denke, da staut sich langsam hin und wieder die Gallenflüssigkeit.
Wie lange warst du außer Gefecht? Bauchschnitt oder Laparoskopie?

Ich habe mir angewöhnt, gegen die diversen akuten "Kleinigkeiten" einfach nichts mehr zu unternehmen. Was von alleine kommt geht auch wieder von alleine. Eine Sehnenruptur ist grundsätzliche eine Komplikation, die bei entzündeten Sehnen auftreten kann. Es gibt auch andere Medikamente, die schlecht für die Achillessehnene sind, z.B. das Antibiotikum Ciprofloxacin.
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49

Freitag, 13. Juli 2018, 19:26

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Meine Gallenblase wurde laparoskopisch entfernt. Leider habe ich die Vollnarkose schlecht vertragen und nachher ziemlich viel erbrochen. Nach 3 Tagen im Spital durfte ich aber schon wieder heim. Die Schnitte im Bauch ( einer im Nabel und zwei daneben) waren nicht schlimm. Schmerzen hatte ich vor allem in der Schulter, da sich die Luft die sie bei der OP hineingepumpt haben dort gesammelt hat. Danach ist alles gut verheilt und ich war schnell wieder fit. Bis ich allerdings wieder alles essen konnte, hat es Jahre gedauert. Meine Schwester, auch Galle operiert, konnte einen Monat später schon wieder alles ohne Probleme essen. ;)

Danke für den Tipp mit dem Antibiotikum. Habe zwar schon seit 5 Jahren keines mehr gebraucht, aber man kann ja nie wissen.
Versuche auch die "Kleinigkeiten" an Rheumaschmerzen zu ignorieren, nur wenn ich anfange zu hinken, dann werde ich unrund...... :S
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50

Freitag, 13. Juli 2018, 21:32

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

OK wenn du nach 3 Tagen nach Hause gegangen bist, gehe ich nach 2 Tagen ;-)
Ich bin nach der Hirntumor-OP am 4. Tag nach Hause gegangen. Im Krankenhaus hat man nur fassungslos den Kopf geschüttelt.
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51

Samstag, 14. Juli 2018, 11:01

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Na dann wirst du die im Krankenhaus dieses Mal wieder überraschen! :D


Nach der OP am Hirn wird die Gallenblasenentfernung hoffentlich halb so wild! :winki: Einzig die Fortführung des CP währenddessen und kurz danach wird eine Herausforderung werden!
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52

Samstag, 14. Juli 2018, 13:00

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Ich hab da auch überhaupt kein Problem mit. Ich hasse allerdings Krankenhäuser und muß da so schnell wie möglich wieder raus.
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53

Sonntag, 19. August 2018, 14:07

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Liebe Maja!


Wie geht es dir? Was macht die Galle? Du bist die Steine doch noch nicht los? ?(
Wie geht es dir mit dem Cortison? Konntest du es dauerhaft senken??


LG und schönen Sonntag!
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54

Sonntag, 19. August 2018, 19:23

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Hallo Andrea, die Galle gibt derzeit Ruhe, der Stein ist noch drin. Mit dem Cortison bin ich wieder auf 10 mg gegangen weil meine Schulter anfing zu schmerzen. Da wir derzeit auf Wohnungssuche sind und dann vermutlich in absehbarer Zeit ein Umzug ansteht, kann ich jetzt nichts riskieren, was meinen Zustand verschlechtert.
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55

Sonntag, 19. August 2018, 21:55

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Schön zu hören, dass es dir soweit gut geht und der Gallenstein friedlich ist! :)
Schulterschmerzen kenne ich nur zu gut. Die kann man beim Übersiedeln wirklich nicht brauchen!
Hoffe dass du dich nicht zu sehr anstrengst, und du vielleicht danach- wenn wieder Ruhe eingekehrt ist- das Cortison senken kannst.
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56

Sonntag, 19. August 2018, 22:06

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Ich brauche auf jeden Fall eine deutlich höhere Dosis an Vit D. Mein nächster Termin ist am 24.09.
Anfang September werde ich in ein Labor fahren wegen der Blutwerte. Dann muß ich zwar alles privat bezahlen, mitr sit das aber sicherer, denn ich denke, dass die beiden bisher erfolgten Messungen des Parathormons zu niedrig waren. Parathormon sit ja sehr empfindlich und muß zügig ins Labor. Wegen dem Cortison mache ich mir keine Gedanken. Ich nehme s schon seit fast 10 Jahren mindestens 10 mg. Da sterbe ich jetzt nicht, wenn das noch ein paar Monate so weiter geht. Zumal ich wirklich super Werte bei der Knochendichte habe und den Diabetes Typ 3e hab ich im Griff.
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57

Donnerstag, 23. August 2018, 09:51

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Heute habe ich einen Teil meiner Laborwerte bekommen und bin absolut begeistert. Die Nierenfunktion ist perfekt, Ultraschall hat keine Auffälligkeiten ergeben. CRP ist bei 1,0 mg/dl. Da hat sich noch nichts geändert. Die noch vorhandenen Entzündungsherde nehmen aber langsam ab. Neue sind nicht mehr hinzu gekommen.

Und jetzt kommt der Hammer. Mein HBA1 liegt bei 5,8%. also ein Normalwert. Letztes mal lag er bei 6,4%. Außerdem gab es eine besondere Situation. Mein Gallenstein hat mir 2 Monate lang Beschwerden bereitet, sodaß ich nicht so essen konnte wie ich es eigentlich wollte. (low carb) Konnte öfters nur trockenes Brot essen und auch Bananen. Ich habe mit einem HBA1 jenseits der 7 gerechnet.

Für das Parathormon fahre ich demnächst ins Labor und lasse mir dort Blut abnehmen.
Nächsten Termin bei der PA habe ich am 24.09.

Dann steht eine hektische Zeit mit viel Arbeit an. Wir haben jetzt eine neue Wohnung angemietet, zum 1.10 und wollen dann bis Ende November umgezogen sein. Wohnung muß natürlich komplett renoviert werden ;( Aber egal, das hat den Vorteil, dass man zum Auszug nichts machen muß.
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58

Samstag, 25. August 2018, 14:09

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Das klingt alles wunderbar liebe Maja! :thumbsup:

Gibt der Gallenstein wieder ruhe?

Du weißt, dass Stress einen Schub auslösen kann,- leider auch unter dem CP? Also versuche es trotzdem langsam anzugehen!

Viel Erfolg mit dem Umbau :thumbup:
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Margo Mac Caffery 1997

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59

Samstag, 25. August 2018, 15:05

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Zur Zeit gibt der Gallenstein Ruhe. Ich bin derart was von relaxt, nichts kann mich nerven.
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60

Sonntag, 26. August 2018, 07:11

Re: Maja Einstieg ins Coimbra Protokoll mit Polymyalgia rheumatica (PMR)

Liebe Maja!

Deine Werte klingen sehr vielversprechend! Bin noch auf das Parathormon gespannt! Toll, dass sich der HBA1 Wert so schön gehalten hat, auch wenn du bei der Ernährung ein paar Ausnahmen machen musstest.

Wünsche dir für den Umzug in die neue Wohnung alles Gute, und dass es weiter so schön bergauf geht! :nummer1:
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